videní: 1.9K
Superhrdinovia sa rodia s jedinečnými vlastnosťami, vďaka ktorým vyčnievajú z davu. A hoci je diskutabilné, či nasledujúcich ľudí môžeme nazývať superhrdinami, je isté, že taktiež vyčnievajú z davu. Pozrime sa na 10 vzácnych telesných defektov, s ktorými si sa ešte pravdepodobne nestretol.
Každý rodič na svete si myslí, že to jeho dieťa je výnimočné. O tom určite niet pochýb. No niektorí rodičia majú pravdu viac ako iní. Napríklad rodičia týchto desiatich ľudí, ktorí sa narodili s istými telesnými deformáciami, ktoré ale nemusia nutne znamenať znevýhodnenie. Niektoré z týchto defektov pôsobia priam fascinujúco.
1. Jazva v oku
Táto fotografia nie je upravená, ale ide o vzácnu „jazvu“ na sietnici oka, vďaka ktorej vznikne podobne sfarbená dúhovka. Toto ochorenie ale môže spôsobovať problém so zrakom v zmysle rozmazaného videnia.
2. Jazyk ako z hororu
Tieto výrastky na jazyku spadajú pod medicínsky jav zvaný plica fimbriata. Tieto výrastky podobné chápadlám sú neškodné, no občas môžu spôsobovať bolestivé problémy, keď uviaznu medzi zubami. Nuž, s takýmto ochorením radšej nevyplazuj jazyk.
3. Ulnar Dimelia
Toto ochorenie môžeme z anglického výrazu voľne preložiť ako „syndróm zrkadlovej ruky“. Ako vyplýva z názvu a z fotografií vyššie, ide o jav, kedy na ruke chýba palec, no osoba postihnutá týmto syndrómom má zvyčajne 7 až 8 prstov usporiadaných proti sebe.
4. Anonychia congenita
Ide o vrodený genetický jav, ktorý ovplyvňuje vývin nechtov ako na rukách, tak aj na nohách. Ľuďom s týmto ochorením môžu chýbať niektoré alebo všety nechty, no to okrem vizuálneho hľadiska nemá žiaden iný vplyv na zdravie. 🙂
5. Keď od každého rodiča zdedíš niečo
Či sa nám to páči alebo nie, všetci sme kombináciou génov, ktoré nám poskytli naši rodičia. Gény ovplyvňujú v podstate takmer každú bunku v našom tele. V tomto prípade ide o bizarný jav, kedy má dieťa palec na ľavej ruke po jednom rodičovi a palec na pravej po druhom.
6. ABS syndróm
Syndróm amniotického pásu alebo ABS syndróm je porucha, ktorá vzniká pri vývine plodu v tele matky. V dôsledku ABS syndrómu je obmedzené prúdenie krvi plodu do niektorých častí tela, čo má za následok zastavenie ich vývinu.
7. Waardenburgov syndróm
Jedinečný zjav tohto muža je spôsobený zriedkavou genetickou poruchou nazývanou Waardenburgov syndróm, ktorý ovplyvňuje farbu pokožky, vlasov a očí a niekedy môže spôsobiť stratu sluchu. Tento stav je spojený s mutáciami v najmenej šiestich génoch, ktoré pomáhajú tvoriť bunky, predovšetkým melanocyty, ktoré pomáhajú pri farbení vlasov, pokožky a očí.
8. 6 prstov
Keď sa narodíš so šiestimi prstami, môžeš niekomu ukázať 4 prostredníky naraz. 🙂
9. Heterochromia iridis
Osoba ná fotografii má genetickú vadu s latinským názvom heterochromia iridis, ktorá sa prejavuje v pestrofarebných dúhovkách. Dvojité sfarbenie je spôsobené nadbytkom alebo nedostatkom melanínu vyplývajúceho z genetiky, choroby alebo zranenia.
10. Prirodzený melír
Väčšina z nás má materské znamienko niekde na koži, no vedel si, že znamienko môžeš mať aj na vlasoch? Tento stav sa nazýva poliosis circumscripta a je spôsobený nedostatkom melanínu na akejkoľvek časti tela, kde rastú vlasy alebo ochlpenie. Toto jedinečné materské znamienko môže byť dedičné, alebo môže byť spôsobené autoimunitnou deštrukciou pigmentových buniek.
Zdroj: BoredPanda | topdesat
